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Présentation

Amoxicilline Biogaran est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines qui contient la substance active Amoxicilline. Amoxicilline Biogaran est disponible sous forme de gélule, et contient 125 mg d'amoxicilline par gélule. Amoxicilline Biogaran est indiqué chez les enfants et les adultes pour le traitement des infections suivantes :

• traitement des infections causées par des bactéries sensibles.
• traitement des infections de la peau et des tissus mous.
• traitement des infections causées par des bactéries susceptibles de réinfecter si le traitement est arrêté ou interrompu trop tôt.
• traitement des infections compliquées des voies urinaires.
• traitement des infections provoquées par des champignons cutanés, des ongles et des poux des cheveux.
• traitement des infections sévères des reins et des voies urinaires chez les adultes et les enfants de 1 mois à 16 ans en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Amoxicilline Biogaran est disponible sous forme de gélule en 125 mg. Il est disponible en boîte de 3, 5, 10 et 14 gélules. Amoxicilline Biogaran se présente sous forme de gélule de couleur blanche ou de couleur jaune/orange.

Mode d'administration

Amoxicilline Biogaran se présente sous forme de gélule contenant de l'amoxicilline. La gélule contient 125 mg d'amoxicilline par gélule. Amoxicilline Biogaran doit être administré par voie orale, avec ou sans aliments. Amoxicilline Biogaran doit être pris à intervalle régulier pour maintenir l'efficacité du traitement. Ne pas écraser ou mâcher les gélules. Si vous ne pouvez pas avaler une gélule, vous pouvez la mélanger avec de la nourriture, ou vous pouvez la prendre avec un peu d'eau. Prendre une gélule avec de la nourriture ou avec un peu d'eau permet à votre corps de recevoir une dose suffisante et ainsi d'optimiser l'efficacité du traitement. Amoxicilline Biogaran ne doit être pris que sur prescription médicale.

Amoxicilline Biogaran ne doit pas être pris chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans sauf en cas de nécessité médicale. Le traitement de toute maladie ou affection ne doit être entrepris que sur prescription médicale. Ne pas utiliser Amoxicilline Biogaran chez les enfants de moins de 12 ans.

Contre-indications

Ne prenez jamais Amoxicilline Biogaran 125 mg en comprimé :

• Si vous êtes allergique à l'amoxicilline ou à d'autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, ou à l'un des autres composants contenus dans Amoxicilline Biogaran 125 mg.
• Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Amoxicilline Biogaran 125 mg.
• Si vous prenez des médicaments contenant du méthotrexate en traitement de certaines maladies telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, ou le psoriasis.
• Si vous souffrez d'une infection des voies urinaires ou si vous êtes un homme ayant des rapports sexuels avec d'autres hommes.
• Si vous avez déjà présenté une réaction d'hypersensibilité à l'amoxicilline, à d'autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines ou à l'un des autres composants de Amoxicilline Biogaran.

Ce médicament ne vous est pas destiné si vous souffrez de diarrhée accompagnée de fièvre ou de douleurs abdominales.

Avertissements et précautions

Pendant la grossesse, le traitement par Amoxicilline Biogaran ne doit être instauré que si le bénéfice est supérieur au risque potentiel pour le bébé. Si vous êtes enceinte, ou pensez l'être, ne prenez pas Amoxicilline Biogaran et contactez votre médecin avant de prendre tout autre médicament pendant la grossesse. Votre médecin peut juger nécessaire de modifier la dose de votre médicament pendant la grossesse ou d'arrêter le traitement dès que votre médecin vous le prescrit.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines si vous avez pris Amoxicilline Biogaran après les repas.

Votre médecin déterminera si Amoxicilline Biogaran peut être pris pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou pensez l'être, ne prenez pas Amoxicilline Biogaran et contactez votre médecin avant de prendre tout autre médicament pendant la grossesse.

Amoxicilline Biogaran ne doit pas être pris pendant l'allaitement.

Amoxicilline Biogaran est déconseillé chez les enfants de moins de 12 ans.

Informez votre médecin si vous allaitez.

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse ou d'allaitement.

En cas d'oubli d'une dose, prenez la dose oubliée dès que vous vous en apercevez. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'oubli. Cependant, si vous oubliez deux doses, prenez la dose suivante le plus tôt possible. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Ne prenez pas Amoxicilline Biogaran si vous êtes allergique à l'amoxicilline ou à d'autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines ou à l'un des autres composants contenus dans Amoxicilline Biogaran (voir la rubrique 3).

Fonction rénale

La clairance de la créatinine est un paramètre de bonne évaluation du fonctionnement rénal avant le début du traitement. En cas d'insuffisance rénale, la prise d'Amoxicilline Biogaran peut être réduite, avec une augmentation de l'effet ou une augmentation du risque d'effets indésirables.

Si votre fonction rénale est altérée ou si vous êtes âgé, veuillez en parler à votre médecin avant de prendre Amoxicilline Biogaran.

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de diminution de la fonction rénale.

Grossesse et allaitement

Chez les femmes enceintes, le risque de survenue d'effets indésirables est plus élevé pendant le premier trimestre de la grossesse. L'exposition à l'amoxicilline peut également être augmentée pendant la période de lactation. L'utilisation d'amoxicilline pendant la grossesse peut également entraîner un risque accru de fausse couche ou de naissance prématurée.

L'amoxicilline passe dans le lait maternel et peut affecter le bébé. Si vous êtes enceinte ou pensez l'être, parlez-en à votre médecin avant de prendre Amoxicilline Biogaran et assurez-vous qu'il ne contient pas de sulfaméthoxazole.

Sans être nocif, le surdosage de ce médicament peut provoquer des effets indésirables tels que des maux de ventre et des diarrhées.

Apnée du sommeil

Le risque de complications respiratoires lors de l'apnée du sommeil est accru. Ce risque est accru si vous présentez des facteurs de risque d'apnée du sommeil ou si vous avez déjà fait une apnée du sommeil à un stade avancé.

Les personnes âgées de plus de 65 ans ou les patients avec des maladies cardiovasculaires ou des maladies chroniques des voies respiratoires ont un risque accru de survenue d'apnée du sommeil. Le risque de complications respiratoires lors de l'apnée du sommeil peut être réduit par la prise d'Amoxicilline Biogaran.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l'apnée du sommeil ou les arrêts respiratoires.

Effets secondaires Amoxicilline Biogaran

Les effets secondaires les plus fréquents sont :

• gonflement des paupières, de la bouche et du visage,
• éruption cutanée (peu fréquente),
• éruption cutanée, démangeaisons, urticaire,
• rougeur et irritation de la peau.

L'évaluation mondiale des médicaments se base sur la tendance à une réduction des niveaux de sérotonine (5-HT) chez l'enfant et l'adolescent atteint d'une maladie cardiovasculaire, la maladie du cœur et des reins. Une étude de 2016 publiée dans la revue JAMA Internal Medicine suggère que l'augmentation de la dose d'antipsychotiques pourrait être liée à l'augmentation des concentrations plasmatiques de sérotonine, responsable de l'hyperactivité. Ainsi, les doses initiales d'antipsychotiques pourrait avoir un impact significatif sur la prévention de l'événement cardiovasculaire. Dans une étude de l'American Academy of Pediatrics (AAP) de 2014 et 2017, les chercheurs ont constaté que les doses d'antipsychotiques pourrait être associés à une réduction de leur taux plasmatique de sérotonine chez l'enfant à naître.

L'évaluation mondiale des médicaments se base sur la tendance à une réduction des niveaux de sérotonine (5-HT) chez l'enfant et l'adolescent atteint d'une maladie cardiovasculaire, la maladie du cœur et des reins. Une étude de 2016 publiée dans la revue JAMA Internal Medicine suggère que l'augmentation des doses d'antipsychotiques pourrait être liée à l'augmentation des concentrations plasmatiques de sérotonine, responsable de l'hyperactivité.

Une étude de 2017 publiée en revue JAMA Internal Medicine suggère que l'augmentation de la dose d'antipsychotiques pourrait être liée à l'augmentation des concentrations plasmatiques de sérotonine, responsable de l'hyperactivité. Ainsi, les doses d'antipsychotiques pourrait être associés à une réduction de leur taux plasmatique de sérotonine, responsable de l'hyperactivité.

Dans une étude de l'American Academy of Pediatrics (AAP) de 2014 et 2017, les chercheurs ont constaté que les doses d'antipsychotiques pourrait être associés à une réduction de leur taux plasmatique de sérotonine, responsable de l'hyperactivité.

L'étude a été réalisée en collaboration avec des experts de l'American Academy of Pediatrics et des Instituts de Recherche et de Microscopie de l'Université d'Alabama (UAH), et a été publiée dans le Journal of the American Academy of Pediatrics.

A la fois sérotoninergiques et antipsychotiques

L'étude a été réalisée par les chercheurs de l'American Academy of Pediatrics et des Instituts de Recherche et de Microscopie de l'Université d'Alabama qui ont suivi leurs résultats. Cela est dû à une réduction de la sérotonine prélevée dans le foie en réduisant ainsi le taux de sérotonine et de dopamine (citalopram, escitalopram, norépinéphrine) chez l'enfant atteint de maladies cardiovasculaires.

Avant de débuter un traitement antibiotique, un interrogatoire approfondi est nécessaire afin de rechercher les antécédents de réactions d'hypersensibilité aux antibiotiques. Le pronostic vital est compromises par les symptômes des autres signes et l'absence d'amélioration de la fonction hépatique. L'association d'un traitement antibiotique avec un autre médicament est généralement recommandée, en particulier en cas d'infection avérée (voir rubriques Contre-indications et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Des réactions d'hypersensibilité graves et parfois fatales (dont des réactions anaphylactoïdes et des réactions d'hypersensibilité extra-thiorésique et des réactions indésirables cutanées sévères) ont été rapportées avec la céfadriptyline (voir rubrique Effets indésirables). En cas de réaction d'hypersensibilité grave ou d'une réaction d'hypersensibilité fatale, il est recommandé de renforcer la surveillance de l'état de santé général et de la prescription d'un régime pauvre en hydratation et d'un traitement par antibiotiques. Le risque d'exacerbations avec des médicaments susceptibles d'entraîner des dommages cutanés et/ou une augmentation de l'incidence des maladies respiratoires, notamment en association avec un traitement antibiotique est majoré. L'association d'un traitement antibiotique avec un autre médicament est généralement considérée comme nécessaire en cas d'interactions médicamenteuses. Un risque important de réactions allergiques graves et parfois fatales, y compris une augmentation de l'incidence des maladies respiratoires a été rapporté avec la céfadriptyline. Une surveillance étroite des patients est recommandée, en particulier en cas d'apparition de symptômes respiratoires tels qu'une respiration sifflue, des difficultés respiratoires et des tremblements. Le traitement de première intention de ces patients par la céfadriptyline doit être débuté sous surveillance médicale et doit, en l'absence de données spécifiques, nécessiter d'ajustement strict de la posologie. La céfadriptyline est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au lactose ou chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (voir rubrique Contre-indications).

Cette association peut être envisagée en cas d'infection avérée (voir rubrique Effets indésirables). L'association d'un traitement antibiotique avec un autre médicament peut entraîner une diminution de la fonction hépatique. Une diminution de la filtration glomérulaire peut survenir, en cas d'association avec des médicaments anticoagulants, y compris l'inhibiteur sélectif de la prothèse de la coagulation plaquettaire et l'inhibiteur de la fonction des récepteurs de l'angiotensine II (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

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