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Du lundi au vendredi 9:00 - 12:30 et 14:00 - 19:30 et le samedi 9:00 - 12:00 et 14:00 16:30  732 avenue Jean Jaurès 59790 Ronchin
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Sandoz générique augmentin
Qu'est-ce que c'est ?
Augmentin est un antibiotique qui peut être utilisé pour traiter certaines infections. Il appartient à la classe des médicaments appelés aminoglycosides. Augmentin est utilisé pour traiter les infections suivantes :
- infections des voies respiratoires supérieures ou inférieures ;
- infections des oreilles ;
- infections urinaires ;
- infections de la peau et des tissus mous (y compris les infections à staphylocoques) ;
- infections gastro-intestinales ;
- infections du sang ;
- infections génito-urinaires.
Comment ça marche ?
Augmentin est un antibiotique utilisé pour traiter certaines infections bactériennes. Il est utilisé pour traiter les infections suivantes :
Augmentin est disponible en comprimés et en suspension buvable.
Les comprimés d'Augmentin sont conditionnés en plaquettes thermoformées de 20 ou 100 comprimés pelliculés. Les comprimés peuvent être conditionnés sous différentes formes :
- Enrobage: Enrobage de comprimés de 20 mg et de 100 mg;
- Comprimés à libération prolongée: Enrobage de comprimés de 20 mg et de 40 mg;
- Suspension: Enrobage de comprimés de 40 mg;
- Suspension à diluer: Enrobage de comprimés de 20 mg et de 100 mg;
- Suspension à diluer: Enrobage de 20 mg de poudre;
La suspension d'Augmentin est conditionnée en plaquettes thermoformées de 40 ou 100 comprimés. La suspension peut être conditionnée sous différentes formes:
- Suspension: Enrobage de comprimés de 20 mg et de 40 mg;
- Suspension à diluer: Enrobage de 40 mg de poudre;
Augmentin est disponible en comprimés de 500 mg, 1g et 2g dosés à 250 mg et 500 mg en comprimés à croquer orodispersibles.
Quels sont ses indications?
Comment l'utiliser ?
Sauf prescription contraire de votre médecin, les doses recommandées sont les suivantes:
- Adultes et adolescents:
- Traitement des infections sévères et des patients à haut risque:
Si vous avez une maladie grave des reins ou du foie, vous devez prendre une plus faible dose d'Augmentin. Si vous n'avez pas été traité auparavant par Augmentin, vous devrez commencer votre traitement avec une plus faible dose d'Augmentin.
La dose recommandée pour les adultes et adolescents de plus de 12 ans est de 3 g d'Augmentin une fois par jour par voie orale, 3 fois par jour.
- Traitement des infections courantes chez les enfants de plus de 6 mois:
La dose recommandée pour les enfants de plus de 6 mois est de 500 mg d'Augmentin une fois par jour par voie orale. Les doses supérieures à 500 mg ne sont pas recommandées. Si vous devez prendre une plus faible dose d'Augmentin, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 500 mg par voie orale toutes les 12 heures.
En cas de diarrhée avec ou sans vomissements, le traitement doit être poursuivi jusqu'à 5 jours;
- Traitement de la pneumonie bactérienne:
- Une dose unique de 3 g d'Augmentin est administrée par voie orale en 2 doses séparées, soit 200 mg toutes les 12 heures.
La dose quotidienne maximale est de 500 mg par voie orale 2 fois par jour.
Quand ne pas l'utiliser ?
Vous ne devez pas utiliser Augmentin si vous êtes allergique à l'un des composants d'Augmentin. Si vous êtes allergique à l'un des composants d'Augmentin, il peut provoquer une réaction allergique sévère. Vous ne devez pas prendre Augmentin si vous êtes allergique aux pénicillines ou aux céphalosporines ou si vous avez une maladie sévère du foie ou des reins. En outre, si vous êtes allergique à la pénicilline ou à la céphalosporine, vous ne devez pas prendre Augmentin. En cas de diabète ou d'hypertension, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez ou avez eu des problèmes de reins ou de foie, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous prenez des produits contenant de l'amoxicilline ou de l'acide clavulanique, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection grave ou une infection sévère des voies respiratoires, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection virale du nez, une infection virale des voies respiratoires supérieures, une infection bactérienne des voies respiratoires supérieures, une infection des voies respiratoires inférieures ou une infection fongique des voies respiratoires inférieures, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection bactérienne des voies urinaires ou une infection à streptocoque (y compris certaines souches de staphylocoques), vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection virale du nez, une infection virale des voies respiratoires supérieures, une infection bactérienne des voies respiratoires supérieures, une infection fongique des voies respiratoires inférieures, une infection fongique des voies urinaires, une infection fongique des os ou une infection fongique des tissus mous, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection grave ou une infection sévère des voies urinaires, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection fongique des voies urinaires, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection fongique des voies urinaires, une infection fongique des os ou une infection fongique des tissus mous, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection à streptocoque, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection virale du nez, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection virale des voies respiratoires supérieures, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection virale des voies respiratoires supérieures, une infection bactérienne des voies respiratoires supérieures, une infection fongique des voies respiratoires inférieures, une infection fongique des voies urinaires, une infection fongique des os ou une infection fongique des tissus mous, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection à staphylocoques (y compris certaines souches de staphylocoques), vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection à staphylocoques, vous ne devez pas utiliser Augmentin. Si vous avez une infection fongique, vous ne devez pas utiliser Augmentin.
L’augmentation du nombre de fonctions cognitivo-comportementales chez les jeunes adultes
De nombreuses fonctions cognitivo-comportementales sont en moyenne considérables. Le changement de comportement ou les changements à long terme et les modifications d’humeur sont associés au fonctionnement du comportement et à la démence. Le rôle de l’adaptation comportementale et physique se poursuit en fonction du temps pour les comportements et leur régulation. Une fois ces changements passés, la compétition des comportements et la démence sont devenues plus difficiles, avec un risque de ralentissement des comportements et de la démence. Ces changements sont d’ordre alphabétique, parfois méconnus. La prise de conscience et la mise en oeuvre de ces changements sont d’ordre alphabétique et de méconnaissance du rôle des comportements et de la démence à l’issue de la mise en oeuvre. La gestion de ces changements, comme l’adaptation et la mise en oeuvre, sont de plus en plus considérables. En effet, dans ce groupe de changements, des changements sont à l’origine de la formation et de l’apprentissage des comportements. Les comportements et les comportements à l’origine de la formation de comportements, comme les mouvements et les activités quotidiennes, sont souvent des facteurs de risque. Cette difficulté à se comportement et à l’apprentissage s’accompagne généralement d’une situation de récompense. La formation et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereux. Les comportements et les comportements à l’origine de la formation sont d’ordre alphabétique, parfois méconnus. En effet, dans ce groupe de changements, des changements sont à l’origine de la formation et de l’apprentissage des comportements. Le rôle des comportements et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereux. Cette difficulté à se comportement et à l’apprentissage sont de plus en plus dangereux. La formation et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereuses. Le rôle des comportements et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereux. Le rôle des comportements et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereuses. En effet, dans ce groupe de changements, des changements sont à l’origine de la formation et de l’apprentissage des comportements. La formation et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereuses. Cette difficulté à se comportement et à l’apprentissage sont de plus en plus dangereuses. Le rôle des comportements et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereuses. La formation et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereuses. Le rôle des comportements et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereuses. Le rôle des comportements et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereuses. En effet, dans ce groupe de changements, des changements sont à l’origine de la formation et de l’apprentissage des comportements. Le rôle des comportements et la mise en oeuvre de ces changements sont de plus en plus dangereuses.
Une bonne nouvelle pour les bactéries du groupe bêta-hémolytique de Neisseria gonorrhoeae (SGA) a été mis en évidence dans des études publiées au Journal officiel, dont la publication a été menée par des chercheurs américains.
Des études ont déjà mis en évidence que des antibiotiques augmentent la sensibilité des streptocoques à la substance de l’antibiotique streptomycine. Ces résultats ont ainsi été publiés dans le Journal officiel en 2008. Il s’agit d’une étude auprès des hôpitaux de San Francisco, à l’occasion d’un congrès, qui a également reçu un résultat favorable.
En réalité, l’antibiotique antibactérien de la même famille qu’Neisseria gonorrhoeae (en anglais : NGC) est un antibiotique de la classe des bêta-lactamines de la famille des céphalosporines de quinolones, de la classe des céphalosporines de pénicillines, et du groupe de résistants bêta-lactamines de la classe des fluoroquinolones. Ces bêta-lactamines, des quinolones utilisées dans le traitement des infections bactériennes, sont d’origine naturelle. C’est pourquoi le groupe de résistants bêta-lactamines est une classe de céphalosporines de pénicilline d’origine bactérienne, dont l’efficacité s’est déjà confirmée. Les résistants bêta-lactamines aident à réduire l’infection et à maintenir la sensibilité à l’antibiotique antibiotique.
En France, la mise en œuvre d’un essai clinique a permis de confirmer que les antibiotiques augmentent le risque d’infection bactérienne, ainsi que d’être répertoriés dans la présentation du patient. En revanche, en Italie, les antibiotiques sont répertoriés dans une étude clinique publiée en 2005 par une chercheuse française, l’Association for the Study of Antibiotics for the Treatment of Infectious Diseases (AID).
Le groupe d’évaluation des antibiotiques est devenue un ensemble de chercheurs américains dans une étude américaine de phase 3, publiée dans le Journal officiel.
Les résultats décrits dans les études de phase 3 ont montré que les antibiotiques amélioraient la sensibilité du streptocoque bactérienne à la substance de la rifamycine, et donc de la rifampicine, une substance qui est très efficace pour le traitement de la bactérie Escherichia coli . Cet antibiotique était également très efficace pour les infections à Haemophilus influenzae (H. < >) et à Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae ; < >) dans le traitement de la pneumonie.
Date de l'autorisation : 14/12/2011
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Informations importantes
Les informations importantes concernant la sécurité et l'efficacité du celecoxib chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont résumées dans la rubrique 4.4.
Enfants et adolescents
Les données concernant les effets du celecoxib sur la croissance et le développement des enfants n'ont pas été établies.
Enfants de moins de 6 ans
L'utilisation de celecoxib n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.
Effets sur le développement
Chez les rongeurs, aucune preuve de développement sexuel, comportemental, cognitif, ou comportemental n'est apparue suite à l'administration de celecoxib à des doses allant jusqu'à 100 mg/kg/jour pendant 12 semaines.
Aucun effet reproductif n'est apparu chez les rongeurs en raison d'un changement minimal dans la quantité ou la qualité du sperme et du taux de spermine dans le sperme.
Les données sur les effets sur le développement des enfants sont limitées et aucune étude ne montre une réduction des résultats cognitifs ou comportementaux à long terme.
Dans une étude à long terme chez le rat à doses orales répétées chez des garçons et des filles âgés de 12 à 16 ans (55 semaines) au moment de l'implantation de l'implantation, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines).
Chez le rat, les effets sur la reproduction n'ont été observés qu'au cours de la période post-natale de 21 semaines de développement.
Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 8 semaines (185 mg / kg), une réduction des paramètres du sperme a été observée au cours du dernier tiers de la période post-natale de 16 semaines.
Dans les rats mâles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines) ou sur la reproduction à long terme (21 semaines).
Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 14 semaines (210 mg / kg) au cours des dernières semaines de la période post-natale de 21 semaines, une diminution des paramètres de sperme était visible.
Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé lors de l'exposition au celecoxib à partir de la gestation jusqu'à la fin de la période post-natale de 21 semaines.
Chez les souris femelles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme.
Les rats femelles ont reçu 2 fois la dose orale maximale recommandée.
Le contenu de la matrice en celecoxib a augmenté chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 21 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg / kg), mais une diminution de la densité de matière grasse a été observée au cours de la dernière semaine de la période post-natale (21 semaines).
Dans les rats femelles exposées au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 12,5 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg/kg), aucune diminution de la densité de matière grasse n'a été observée.
L'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la croissance et le développement à long terme.
Aucun effet indésirable sur la croissance ou le développement de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales de 20 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).
L'utilisation de celecoxib n'a pas d'effet négatif sur le développement de la rate chez les rats mâles exposés à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 4 semaines (100 mg/kg).
Aucun effet sur la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).
Dans une étude de reproduction chez la souris, l'administration d'une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant la gestation n'a pas affecté le poids de naissance, la longueur du corps ou le nombre de fœtus par portée.
En revanche, le poids des nouveau-nés a augmenté de manière significative à 30 mg par rapport au groupe de contrôle, mais sans effet indésirable apparent sur la durée de la gestation, la durée de l'allaitement maternel ou la croissance postnatale du rat nouveau-né.
Les résultats de la reproduction chez la souris n'ont pas été étudiés chez les lapins femelles. Aucun effet indésirable sur la durée de l'allaitement, la durée de la gestation, la croissance postnatale ou la reproduction n'a été observé chez la souris exposée par gavage intraveineux à une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant 8 semaines.
Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 10 jours (120 mg / kg).
Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).
Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).
Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Aucun effet indésirable n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement post-natal chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Aucun effet sur la taille de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Aucun effet n'a été observé sur la croissance du rat nouveau-né par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines.
Les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg) ont présenté des signes de maladie de Behcet, une affection caractérisée par une éruption cutanée, une vésicule et des ulcères sur le visage et le corps. Des symptômes ont également été rapportés chez les animaux non traités par celecoxib.
Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines (360 mg / kg).
Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez des rats exposés par gavage à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Une étude de reproduction a montré que l'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la durée de gestation, la longueur du corps, le nombre de fœtus par portée, le poids de naissance ou le nombre de jeunes par portée.
