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La rédaction de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
L'ANSM vient d'autoriser la suspension du traitement, prévue en octobre, en raison de ses risques sanitaires.
Aux Etats-Unis, la rédaction de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) indique que la suspension a été "sérieusement défavorable" (le décès étant immédiat).
"La France est l'une des pays touchés au détriment des médicaments sur ordonnance", note l'Afssaps. "Les médicaments génériques sont des médicaments qui sont fabriqués par des laboratoires spécialisés dans le domaine de la santé, dont le Viagra, l'Ouest, l'équivalent de leur tiroir ou duurs génériques".
L'Afssaps rappelle aussi les risques liés à l'utilisation des produits de santé comme médicaments contre la dysfonction érectile et le diabète, qui ont généré des risques d'effets secondaires. "L'Afssaps ne donne pas à la population sa demande d'ordonnance d'un médicament ou d'un produit", ajoute-t-elle. Le traitement ainsi mis en place à traiter une population plus à risque qu'un autre, soit les femmes, qui prennent une décision de prescrire du Viagra ou du Tadalafil, qui ont une autorisation de mise sur le marché du diabète.
"L'Afssaps souligne que l'usage des produits de santé ne devrait pas nécessiter d'être mis en œuvre au-delà des décennies", indique l'Afssaps dans sa note. "L'Agence européenne du médicament et des produits de santé (EMA) a décidé d'accorder l'autorisation d'utiliser des médicaments contre la dysfonction érectile (DE) en juin dernier et des médicaments génériques de la santé contre l'impuissance (IMC), dont le Viagra, l'Ouest, le Cialis et le Levitra, qui ne sont pas vendus à la demande, par l'intermédiaire d'une ordonnance valide et sans effets secondaires", souligne-t-elle.
En conclusion
La France, dans son entourage, se fait d'autant en décembre. L'ANSM, qui rappelle avoir "décidé de suspendre le traitement" le 10 mai, s'est penchée sur les risques liés à l'utilisation des médicaments contre la dysfonction érectile.
Les autorités de santé, dont le gouvernement a rejeté la mise sur le marché du Viagra, souligne "la rédaction" de l'Afssaps.
Ce qu'il faut savoir, c'est qu'il y a trop de risques d'effets secondaires dans l'utilisation du médicament contre la dysfonction érectile.
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Les médicaments contre la dysfonction érectile sont disponibles en différentes dosages.
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Société
La société pharmaceutique américaine Pfizer a annoncé le 13 juillet 2020 que le gouvernement britannique a autorisé son essai clinique de phase 3 sur la Pfizer-Vertex-Orchid sur 1500 patients atteints de sclérose en plaques progressive secondaire progressive à un traitement par corticostéroïdes. Le médicament est développé pour traiter les maladies chroniques telles que le diabète et les maladies cardiovasculaires.
Histoire
Les données initiales de l'étude suggèrent que le traitement par orchidée peut réduire la progression de la maladie chez les personnes atteintes de SEP progressive primaire ou secondaire progressive. Selon le fabricant, l'essai devrait commencer à la fin du mois de juillet 2020.
L'orchidée est un extrait à forte dose d'un extrait de tige d'ophiopogon odoratissimus. Cet ingrédient actif contient du pamoate de brimonidine, un composé qui augmente les niveaux de certains produits chimiques dans le cerveau. La brimonidine est un agoniste des récepteurs bêta-2-adrénergiques et agit en bloquant la libération de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Les récepteurs bêta-2-adrénergiques sont situés dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins et des vaisseaux sanguins et dans certaines zones du cerveau.
Données cliniques
Après avoir terminé l'essai de phase 1, le développement du médicament a débuté en mai 2020, avec la préparation de l'essai de phase 2. L'essai est un essai clinique multicentrique randomisé, en double aveugle avec placebo. Les patients ont été divisés en deux groupes. Dans le groupe témoin, ils ont reçu un traitement par orchidée. Le groupe d'essai a également reçu un traitement par placebo. Les deux groupes ont suivi un traitement de quatre mois par orchidée ou placebo. Les chercheurs ont surveillé les effets du traitement pendant cinq mois.
L'étude de phase 2 s'est terminée en novembre 2020. Dans le groupe de traitement par orchidée, les effets de la brimonidine sur la SEP progressive primaire ou secondaire progressive ont été évalués. L'étude n'a révélé aucune preuve d'effets indésirables liés au médicament.
En décembre 2020, le fabricant a annoncé que l'étude de phase 3 avait commencé. L'étude se concentre sur la SEP progressive primaire et secondaire. La brimonidine a été étudiée chez 500 patients qui ont subi une chirurgie de la cataracte, de la cornée ou de la cataracte. La taille de l'échantillon était de 500 personnes en tout. Les chercheurs ont également utilisé un groupe de contrôle pour évaluer l'effet de la brimonidine sur la SEP progressive primaire.
Cancer
Pfizer a également annoncé le 13 juillet 2020 que son essai de phase 2/3 sur le médicament oral Orchid a été autorisé en Europe pour le traitement de patients atteints de cancer avancé du sein. Les essais cliniques se concentrent sur le cancer du sein, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer de la thyroïde et le cancer gastro-intestinal.
Le fabricant prévoit également de lancer l'essai clinique sur le médicament oral Orchid en Europe en 2021.
Cardiovasculaire
Pfizer a également annoncé le 13 juillet 2020 que son essai de phase 2/3 sur le médicament oral Orchid a été autorisé en Europe pour le traitement de patients atteints de maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un syndrome coronarien aigu (SCA) non mortel. Les essais cliniques se concentrent sur le traitement de la maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un syndrome coronarien aigu (SCA) non mortel.
Prévention de la maladie
Pfizer a également annoncé le 13 juillet 2020 que son essai de phase 2 sur le médicament oral Orchid a été autorisé en Europe pour le traitement de patients atteints de fibromyalgie ou de dépression et d'autres troubles dépressifs non traités. Les essais cliniques se concentrent sur la fibromyalgie et les troubles dépressifs non traités.
Bêta-Bloquants
Les bêta-bloquants sont un groupe de médicaments qui bloquent l'action du cœur. Ils sont généralement utilisés pour traiter l'hypertension, les crises cardiaques, les arythmies et les accidents vasculaires cérébraux. Les bêta-bloquants sont également utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque. Ils peuvent également être utilisés pour traiter la maladie artérielle périphérique et le diabète. Les bêta-bloquants peuvent également être utilisés pour traiter les troubles respiratoires.
Les essais cliniques ont utilisé le médicament oral Orchid pour traiter les patients atteints de la maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un syndrome coronarien aigu (SCA) non mortel. Le fabricant prévoit également de lancer l'essai clinique sur le médicament Orchid en Europe en 2021.
Prostate
Les bêta-bloquants peuvent également être utilisés pour traiter la prostatite ou la prostate hypertrophique ou inflammatoire. Le traitement oral Orchid a été autorisé en Europe pour le traitement des patients atteints de prostatite ou d'hypertrophie ou inflammation de la prostate.
En mars 2020, Pfizer a annoncé que les bêta-bloquants étaient approuvés pour le traitement des patients atteints de la maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou d'un SCA non mortel.
Insuffisance cardiaque
Les bêta-bloquants peuvent également être utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque. Ils peuvent également être utilisés pour traiter la maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un SCA non mortel. Le médicament oral Orchid a été approuvé en Europe pour le traitement de la maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un SCA non mortel.
En mars 2020, Pfizer a annoncé que les bêta-bloquants étaient approuvés pour le traitement de l'insuffisance cardiaque.
Cardiopathies
Les bêta-bloquants peuvent également être utilisés pour traiter les cardiopathies congénitales et les cardiopathies congénitales chez les adultes ou les enfants.
En mars 2020, Pfizer a annoncé que les bêta-bloquants étaient approuvés pour le traitement des patients atteints de la maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un SCA non mortel.
Diabète
Les bêta-bloquants peuvent également être utilisés pour traiter le diabète.
Sclérose en plaques
Les bêta-bloquants peuvent également être utilisés pour traiter la sclérose en plaques. La sclérose en plaques est une maladie auto-immune du cerveau et de la moelle épinière qui provoque la formation de plaques de protéines dans le système nerveux central du corps. Le médicament Orchid a été autorisé en Europe pour le traitement de la sclérose en plaques avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un SCA non mortel.
Enfants
Les bêta-bloquants peuvent également être utilisés pour traiter les enfants atteints de maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un SCA non mortel. Les essais cliniques se concentrent sur le traitement de la maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un SCA non mortel.
En mars 2020, Pfizer a annoncé que les bêta-bloquants étaient approuvés pour le traitement des enfants atteints de la maladie coronarienne avec une maladie coronarienne (CAD) sévère ou un SCA non mortel.
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Il est donc important de prendre certaines précautions pour éviter les effets secondaires indésirables.
Cela permet de détecter la cause du trouble et de déterminer le traitement le plus approprié.
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